营养不良是人们日常生活中比较常见的疾病，关键在于日常饮食。各种膳食纤维或营养素的补充不平衡会对我们的身体产生一定的影响。肌营养不良症也是一种比较常见的疾病，但很少有人知道它到底是什么。表现为肌肉无力、萎缩，对我们人体的生长发育造成很大的威胁。而且事实证明，身体不好是会遗传的，那么这种疾病的遗传模式是怎样的呢？
肌营养不良症也是最常见的肌肉疾病之一，又称特发性肌营养不良症。它是一组主要起源于肌肉的遗传疾病。
主要临床症状以肌肉无力、萎缩为特征，可表现为双侧对称，身体近端肌肉僵硬、萎缩。
隐性肥大是肌营养不良症临床最常见的疾病，也是对健康危害最严重的疾病。这是一种与性别相关的隐性遗传，因此男性占主导地位。性染色体异常病毒携带者的女性通常不会患上这种疾病。即使男性患病，女性携带，有时也有女性病例，主要分为：
Ducheme型血压：多发生于儿童早期，特点是走路迟缓、走路缓慢、不喜欢跑步、容易跌倒。跌倒后爬起来困难，爬楼梯也困难。临床检查显示，多数患者童年时期双脚分距较宽，脊柱前凸。例如，肩胛肌逐渐出现萎缩、无力。主要症状是手臂无法抬起，锁骨呈翼状，称为翼肩。杜氏肌营养不良症的恢复期很短。一般在10岁左右，开始丧失行走能力，脊柱和身体出现畸形，最后阶段，四肢肌肉萎缩，完全无法活动。智力常常有不同程度的下降。超过一半的患者还出现了不同程度的心脏损伤。
Bocker型血：与Duchenne型血是相同的遗传病。它还显示出性别连锁的稳定基因遗传。贝克的类型比杜兴的类型温和。该病多发生于15岁左右的儿童，小腿腓肠肌隐性肥大十分突出。该病进展缓慢，可持续至中老年。患者通常能够生育孩子，但男孩很少受到影响。出生的女孩可能成为遗传病毒的携带者。