萃取的实验操作步骤(萃取实验操作过程)

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萃取的实验操作步骤(萃取实验操作过程)

最好的答案是在待分离的溶液(料液)中添加互不相溶(至多部分溶解)的萃取剂,形成两个共存的液相。利用原溶剂和萃取剂各组分溶解度(包括化学反应后溶解)的差异,使它们在两液相中分布不均匀,然后通过组分的分离来实现组分的分离。两个液相。

在萃取操作实验中,选择萃取剂的原则是:萃取剂与溶液中的溶剂应互不相溶,且萃取剂与原溶剂中溶质的溶解度应不同(即在萃取剂中的溶解度应大于在原溶液中的溶解度)。

应用

与其他分离溶液组分的方法相比,萃取的优点是在室温下操作,节省能源,不涉及固体或气体,并且易于操作。在以下情况下应用提取通常是有益的:

料液各组分沸点相近,甚至形成共沸物,不易进行精馏工作,如石油馏分中烷烃和芳烃的分离、煤焦油的脱酚等;

蒸馏消耗大量能量用于低浓度、高沸点组分的分离,如稀乙酸的脱水;

在多种离子的分离中,如矿物浸出液的分离提纯,如果加入化学药品进行部分沉淀,不仅分离质量差,而且还会有过滤操作,损失较大;

不稳定物质(如热敏性物质)的分离,如从发酵液中制备青霉素。

内容参考:百度百科-摘录

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最佳答仪器:分液漏斗、铁架(带铁环)、

1-4碘的提取

实验步骤:

1混合:用量筒量取10mL饱和碘水溶液,倒入分液漏斗中,然后加入4mL四氯化碳,盖上玻璃塞。

2振荡:右手压住分液漏斗口(上端玻璃塞),左手握住活塞部分,将分液漏斗翻过来,剧烈振荡。

3静置:将分液漏斗放在铁架上静置。

4、液体分离:液体分层后,打开漏斗上端的玻璃塞(或将塞子上的凹槽与漏斗上的小孔对齐),然后打开漏斗下方的活塞,使下层液体缓慢地沿着烧杯壁保留。向下,待有色液体快流出时迅速关闭活塞。

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最佳答案流程:

将互不相溶的萃取剂添加到待分离的溶液中,形成两个共存的液相。利用原始溶剂和萃取剂之间各组分溶解度的差异,使它们在两个液相中分布不均匀。通过两个液相的分离,实现组分之间的分离。

例如,如果用四氯化碳萃取碘的水溶液,则几乎所有的碘都会转移到四氯化碳中,从而可以将碘与大量的水分离。

提取注意事项:

1、使用前检查是否有泄漏。

2、摇晃时,双手握住分液漏斗,右手握住瓶塞,平放,上下摇动。

3.在分配液体之前,请先打开瓶塞。

4、排放液体时,切记下层液体密度较高,应从底部排放。上层液体密度较低,应从顶部倒出。

5.使用后立即清洁。

扩展信息:

提取原理:

利用物质在两种互不混溶(或微溶)溶剂中的溶解度或分配系数的差异,将物质从一种溶剂转移到另一种溶剂。经过反复提取,大部分化合物被提取出来。

分布规律是提取方法理论的主要基础。物质在不同溶剂中的溶解度不同。同时,当某种可溶性物质加入到两种互不相溶的溶剂中时,它能分别溶解在这两种溶剂中。

实验表明,在一定温度下,当化合物不分解、电解、缔合或与两种溶剂溶剂化时,两液层中化合物的比例为恒定值。

参考来源:百度百科-摘录

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最佳答案萃取是有机化学实验中用于提纯、提纯物质的方法之一。通过萃取,可以从固体或液体混合物中提取所需的物质。高中化学中最常用的方法是液液萃取。基本原理:利用物质在两种互不混溶(或微溶)的溶剂中溶解度的差异,用一种溶剂(溶质在其中溶解度较大的一种(通常为有机溶剂))将溶质从其中分离出来。另一个。从溶质在其中溶解度较小的溶剂(通常是水)形成的溶液中进行萃取的操作。对萃取剂的要求1.不与原溶质和原溶剂发生化学反应2.溶质在原溶液中的溶解度大于溶质在原溶液中的溶解度3.萃取剂与原溶剂不互溶4.萃取剂与原溶剂密度差较大。(确保分层彻底,为分液做好准备。萃取和分液是连锁操作)高中常见的萃取剂有:苯、汽油、四氯化碳。萃取分层问题:由于苯和汽油的密度比水小,萃取后有机层在上层,水层在下层;四氯化碳的密度比水大。萃取后,有机层在下层,水层在上层。萃取液通常为溴水或碘水,原溶剂通常为水。通常从溴水中提取溴,从碘水中提取碘。若萃取溴,有机层呈橙红色;若萃取碘,有机层呈紫红色。分离中一般采用萃取

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