在细胞生物学中，有很多疾病具有一定的遗传性，但遗传性疾病也是有目标的，有的甚至是由男性传给女性的遗传病。很多时候，遗传病是家长不了解的一个方面。如果知道自己患有一些遗传性疾病，夫妻俩最好咨询专业医生。此时怀上男孩或女孩非常重要。
1、秃头
中老年人秃顶让男人束手无策。目前研究表明，脱发还与遗传遗传有关，而秃头的遗传遗传很大程度上来自于母亲，而母亲的性染色体基因突变则来自于祖父的遗传遗传。根据伴性遗传的遗传理论，如果父亲是秃头，孩子就有50%的机会遗传到这种情况。
2.血友病
血友病是由于人体内缺乏凝血因子VII凝血控制成分而导致血液无法凝固的病症。此类患者只要受轻伤就会不断流血。即使表面没有外伤，皮下组织和关节毛细血管也会破裂。这是典型的连锁隐性遗传。该疾病基因位于X性染色体上。母亲通常携带疾病基因，而该基因会遗传给孩子。
3.杜氏肌营养不良症
这是由基因缺陷引起的症状。由于DMD基因位于X性染色体上，因此只影响男性，女性是该遗传病毒的携带者。出现这种症状时，大腿内侧肌肉会萎缩，小腿会变粗但无力，走路像鸭子一样。两年后，他们就会逐渐瘫痪。通常在4岁左右发病，最迟不超过7岁，到20岁左右即可因肌肉无力和呼吸衰竭而死亡。
4.蚕豆病害
蚕豆病与食用豇豆有关，是因食用豇豆引起的亚急性溶血性贫血。常见于9岁以下儿童。蚕豆病比较常见的基因遗传是夫妻双方身体健康，但母亲染色体有突变，所以两人出生的男孩会有50%的几率患病，而女孩则身体正常，但有遗传性突变。一半成为疾病携带者。
5.红绿色盲
红绿色盲是一种由男性遗传给女性的遗传病。最常见的是红绿色盲。人类红绿色盲基因只存在于X性染色体上，而不存在于Y染色体上。与其他症状不同的是，父亲的红绿色盲基因遗传给女儿，再通过女儿遗传给孙子。也就是说，当父亲是红绿色盲患者时，大部分基因都会遗传给女儿；当母亲是红绿色盲患者时，大部分基因都会遗传给孩子。