肌炎是一种皮肤病，多为病理性，会伴有严重的皮肤损伤，甚至是多发性的，给患者带来疼痛，甚至难以克服的疼痛，并会出现红斑。对于这种情况，需要先去医院做相关检查，找出原因。
皮肌炎（DM），又称异形皮肌炎，是自身免疫性结缔组织病之一。是一种主要侵犯横纹肌、以网织红细胞浸润为主的非化脓性疾病。性炎症可伴有或不伴有多种皮肤损害，也可能对各种内脏器官造成继发性损害。多发性肌炎（PM）是指一组没有皮肤危害的疾病。
疾病的临床症状
根据患者对称性近端肌无力、疼痛、压痛，伴有不典型皮损，若出现以眶周为中心的深紫色水肿斑、Gottron征及甲根波纹壁硬性扩张的毛细血管红斑，一般不会诊断。确认的。太难了，结合血细胞肌浆酶和CPK、LDH、AST、ALT和醛缩酶的升高，24小时尿肌酸排泄量的增加，必要时还需要肌电图和病变肌肉活检的变化。能够诊断疾病。
它可以发生在所有年龄段，并且在女性中稍微更常见。有些病例先有前驱症状，如不规则发热、雷诺氏病、关节痛、头痛、疲倦和嗜睡等。大多数病例起病缓慢，少数起病缓慢。急性或急性起病，肌肉和皮肤是本病的两组临床症状。肌肉中的皮肤损伤通常持续数周至数年。极少数患者先出现肌病，随后出现皮肤损害。有些患者同时出现肌肉和皮肤疾病。
(1)肌肉疾病
;一般影响横纹肌，有时平滑肌和心脏也会受到影响。任何位置的肌肉都可能受到影响，但通常四肢的肌肉首先受到影响。肝脏的近端肌肉比远端肌肉更容易受伤。肩带和骨盆也会受到影响。它通常首先扩散到带状肌肉，然后是手臂和大腿肌肉群，然后是其他肌肉群。该疾病通常是对称的。在少数情况下，损伤可能仅限于一个肌肉群，或一个独立的肌肉或肌肉群。许多肌肉不断生病；患者普遍感到困倦，其次是肌肉疼痛、按压时疼痛和运动痛；因此，由于肌张力降低，会因肌肉疾病而出现各种运动障碍和奇怪的姿势。症状可能因尺寸、亮度和重量以及位置的不同而有所不同。一般表现为双臂举起、头部活动困难，或蹲下后站起来困难，脚部疯狂下垂。有时由于肌张力迅速衰减，可表现出独特的姿势，如头部放松、肩膀前伸等，严重时整个身体无法弹射，甚至翻身。当咽部、食管上端和上颚的肌肉疲劳时，可能会出现喉咙嘶哑、吞咽困难的情况；当膈肌和肋间肌受侵时会引起气短、呼吸困难；心脏受累可引起心力衰竭，眼外肌受累可引起复视。病变肌肉质地可正常或有压痛，有时背后有纤维性病变。僵硬或紧致会促进关节肌肉萎缩并影响功能。还有报道称，重症肌无力样综合征，即无痛性肌肉无力，在运动后会恶化，患病肌肉上方的皮肤会变厚或水肿。