脊柱裂是一种常见的身心健康问题。这类问题很可能对患者的形象造成非常大的影响。脊柱裂根据实际症状和发病原因分为不同类型。不同类型的先天性脊柱裂需要采取不同的治疗方法，做到治本。下面，我就为大家介绍一下先天性脊柱裂的分类。
1.隐性脊柱裂
这种类型的畸形很常见。只有椎管受损，脊神经本身正常。因此，不会出现中枢神经系统症状，对身心健康也不会产生影响。一般来说，20%到25%的人患有脊柱裂。有些患者受损部位上方的皮肤可能会出现一些异常，如一簇毛发、酒窝、血管痣、色素沉着、脂肪增厚等，受损部位上方也可能存在先天性囊肿。肿胀或脂肪瘤。
2.脊柱裂伴脊膜膨出
脊柱受损部位有囊性物质，多在腰骶部。肿块是环形的并且可能非常大。内部只有脑膜和脑组织，没有脊神经和其他神经组织。单纯性脑膜膨出患者没有中枢神经系统疾病。如果囊肿壁的外侧是正常皮肤，肿块很少会被感染。如果囊肿壁太薄或已破裂，则可能发生脑脊液漏或感染。
3.脊柱裂伴脊神经脊膜膨出
它通常发生在腰骶部，也常见于背部。肿块呈环状，内部除脑膜和脑组织外，还有神经组织。肿块覆盖的皮肤太薄，核心区域可能只有透明的脑膜。脊神经、神经、脊神经膜、椎肌不发达，常与皮肤相连。部分患者既没有外膜，也没有皮肤覆盖脊神经突出，表现为脊神经外翻畸形。
4.其他异常情况
脊柱裂可能会伴有一些罕见的畸形，如：高血压、脊神经积液，多发生在腰椎、胸腰区或腰骶区。脊神经中央管内积聚大量液体，囊内仅有萎缩的脊神经组织。没有脊神经的血液。脊神经生长和发育的缺乏常常伴随着无脑畸形和出生后不久的死亡。补充皮样囊肿、脂肪瘤或畸胎瘤组织可侵入硬脑膜或脊神经。
与脊柱裂共存的常见畸形包括脑积水、马蹄内翻足、脑膜炎/脑膨出、唇腭裂、先天性心脏病等。